缬沙坦胶囊是一种能够治疗心脑血管疾病的药物，缬沙坦胶囊治疗轻、中度原发性高血压效果非常不错。缬沙坦胶囊具有一定的不良反应，那么，缬沙坦胶囊的不良反应有哪些呢？缬沙坦胶囊口服后可迅速吸收，2-4小时后达血药峰值，其中94？97%与血清蛋白结合，主要分布在血浆内，在组织中分布很少。口服用药时缬沙坦胶囊经过粪便（70%），尿（30%）主要以原形排泄，仅20%转化为代谢产物排出，半衰期为4？6小时。缬沙坦胶囊吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23％。缬沙坦胶囊的不良反应有：1、2316例服用缬沙坦胶囊患者安慰剂对照试验表明，缬沙坦胶囊物的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。2、发生率大于等于1%的不良反应有头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、鼻窦炎、背痛、腹痛、恶心、咽炎、关节痛。3、其它发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、性欲减退、眩晕，尚不知这些反应是否与缬沙坦胶囊治疗有因果关系。4、缬沙坦胶囊偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床缬沙坦胶囊对照试验中，服用缬沙坦胶囊的病人出现血球压积和血红蛋白明显降低（>正常值的20%），分别为0.8%和0.4%。而服用安慰剂的病人出现血红蛋白或血球压积减少者仅0.1%。5、服用缬沙坦胶囊与ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.6%。6、在临床对照试验中，服用缬沙坦胶囊的患者发生明显的血肌酐、血钾和总胆红素升高者分别为0.8%、4.4%和6%。而ACE抑制剂组出现的上述不良反应分别为1.6%、6.4%和12.9%。缬沙坦胶囊的患者偶有肝功能指标升高。缬沙坦胶囊治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。缬沙坦胶囊为血管紧张素II受体拮抗剂。缬沙坦胶囊可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。缬沙坦胶囊对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。缬沙坦胶囊不影响缓激肽的作用和离子通道功能，也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。缬沙坦胶囊无致癌、致畸、致突变毒性，无生殖毒性。上述介绍的就是缬沙坦胶囊的不良反应，缬沙坦胶囊的不良反应有点多，希望患者在进行服用缬北京白癜风治疗医院沙坦胶囊的时候不要过量或者是少量服用药物，一定要做到合理科学的服用药物。温馨提示：尚无缬沙坦胶囊在儿童患者用药的安全性和有效性的资料。尽管服用缬沙坦后，对老年人的全身性影响多于年轻人，但并无任何临床意义。是药三分毒，所以一般的药物是不能够长期吃的。而缬沙坦胶囊是一种能够治疗轻、中度原发性高血压的药物。缬沙坦胶囊治疗效果很不错。那么，缬沙坦胶囊能长期吃吗？不建议缬沙坦胶囊长期吃，如需要长期服用请咨询医师或药师。缬沙坦胶囊是一种口服有效的、强效和特异性的血管紧张素II受体拮抗剂，它可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，AT1与心血管作用无关。本药对AT1受体没有任何部分激动剂的活性，并且对AT1受体的亲和力比对AT2更强大(约为20,000倍)。血管紧张素转换酶(ACE)，也就是激肽酶II，可使血管紧张素I转化成血管紧张素II及降解缓激肽。缬沙坦胶囊每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至l60mg，或加用利尿剂。肾功能不全及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物长沙白癜风医院联合应用。突然停用本药时，不会出现血压反跳和其它临床不良反应。因此，在高血压症状减轻之后也可以考虑停药，也可以继续服药。应该咨询医生之后再做决定。缬沙坦胶囊口服后可迅速吸收，2-4小时后达血药峰值，其中94？97%与血清蛋白结合，主要分布在血浆内，在组织中分布很少。口服用药时缬沙坦胶囊经过粪便（70%），尿（30%）主要以原形排泄，仅20%转化为代谢产物排出，半衰期为4？6小时。缬沙坦胶囊吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23％。综上所述，我们知道了缬沙坦胶囊不能长期吃。希望患者能够在医师或药师的指导下进行服用药物。临床试验未发现缬沙坦胶囊与下列药物间存在有临床意义的相互作用：西咪替丁、华法林、呋塞米（长沙白癜风医院呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氨氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。